ज़ाइडस को मैक्सिकन नियामक प्राधिकरण से कैंसर उपचार उत्पाद के लिए विपणन की मंजूरी मिली

नई दिल्ली: ज़ाइडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड बुधवार को घोषणा की गई कि ममित्राए ट्रैस्टुजुमैब बायोसिमिलर विभिन्न प्रकार के कैंसर के इलाज में इस्तेमाल होने वाली दवा को मैक्सिकन नियामक प्राधिकरण द्वारा विपणन की मंजूरी दे दी गई है।
मैमित्रा का उपयोग स्तन कैंसर और उन्नत गैस्ट्रिक कैंसर के उपचार में किया जाता है। कंपनी ने बताया कि स्तन कैंसर ने प्रोस्टेट और कोलोरेक्टल कैंसर को पीछे छोड़ दिया है और यह दुनिया में सबसे अधिक पाया जाने वाला कैंसर बन गया है। मेक्सिको.
ज़ाइडस के प्रबंध निदेशक डॉ. शर्विल पटेल ने कहा, “मेक्सिको में ममित्रा को मंजूरी मिलने से हमें अपने बायोसिमिलर पोर्टफोलियो की पहुंच नए बाजारों तक बढ़ाने और किफायती जीवन रक्षक उपचारों, विशेष रूप से ऑन्कोलॉजी तक पहुंच बनाने में मदद मिलेगी।”
द्वारा दी गई स्वीकृति कोफेप्रिस कंपनी की नियामक फाइलिंग के अनुसार, (स्वच्छता जोखिम के खिलाफ संरक्षण के लिए संघीय आयोग) ने दवा को 150 मिलीग्राम और 440 मिलीग्राम की विभिन्न शक्तियों में विपणन करने की अनुमति दी है।
ट्रैस्टुजुमाब बायोसिमिलर को ज़ाइडस रिसर्च सेंटर (ZRC) की शोध टीम द्वारा इन-हाउस विकसित किया गया था और 2016 में विवित्रा ब्रांड नाम से भारत में लॉन्च किया गया था। कंपनी के अनुसार, इसके लॉन्च के बाद से अब तक इस थेरेपी से लगभग 1 लाख रोगियों का इलाज किया जा चुका है।